Nuevos genes asociados al riesgo de cáncer de páncreas abren la puerta a futuros programas de detección precoz

El cáncer de páncreas sigue siendo uno de los grandes retos de la oncología. No solo por su agresividad, sino porque en muchos casos se detecta tarde, cuando las opciones terapéuticas son más limitadas. Por eso, cualquier avance que ayude a identificar antes a las personas con mayor riesgo tiene especial interés para la investigación biomédica.

Un estudio liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, publicado en Nature Communications, ha identificado dos genes relacionados con un mayor riesgo de desarrollar adenocarcinoma ductal de páncreas, el tipo más frecuente de este tumor.

Los genes identificados, FCN1 y PLAT, forman parte del sistema del complemento, un mecanismo de defensa innato del organismo. Según explica el CNIO, cuando estos genes aparecen mutados podrían contribuir a aumentar la predisposición a desarrollar la enfermedad.

La importancia del hallazgo está en su posible aplicación futura. No se trata de un test diagnóstico inmediato, ni de una herramienta que vaya a utilizarse mañana en consulta. Pero sí puede ayudar a definir mejor qué personas podrían beneficiarse de programas de seguimiento o detección precoz, algo especialmente relevante en un tumor que suele diagnosticarse en fases avanzadas.

El trabajo también aporta información sobre el comportamiento inmunológico del cáncer de páncreas. El equipo ha observado que determinados grupos de genes del sistema del complemento se relacionan con la presencia de distintos tipos de células inmunitarias dentro del tumor. Algunas de estas células se asocian con una mayor supervivencia; otras, con el efecto contrario.

Este punto es interesante porque el cáncer de páncreas se considera un tumor “frío”, es decir, poco visible para el sistema inmunitario y con baja respuesta a las inmunoterapias que sí han cambiado el abordaje de otros tumores. Entender mejor esa relación entre genes, sistema inmune y microambiente tumoral puede abrir nuevas líneas de investigación.

En paralelo, otro estudio del CNIO ha desarrollado un clasificador de subtipos de cáncer de páncreas, publicado en Genome Medicine. La herramienta integra diferentes modelos existentes y permite clasificar tumores a partir de datos de secuenciación de ARN. El objetivo es ayudar a comprender mejor la heterogeneidad del cáncer de páncreas y avanzar hacia tratamientos más ajustados al perfil de cada tumor.

Ambos trabajos apuntan en una misma dirección: conocer mejor la biología del cáncer de páncreas para diagnosticar antes, estratificar mejor a los pacientes y diseñar estrategias terapéuticas más precisas.

Todavía queda recorrido hasta su aplicación clínica, pero la investigación aporta piezas relevantes en un tumor donde cada avance cuenta.

Fuentes

CNIO — Una investigación del CNIO halla nuevos genes que predisponen al cáncer de páncreas:
https://www.cnio.es/noticias/una-investigacion-del-cnio-halla-nuevos-genes-que-predisponen-al-cancer-de-pancreas/ 

Artículo de referencia

Langtry, A., Rabadan, R., Alonso, L. et al. Deciphering the role of complement system genes in pancreatic cancer susceptibility and prognosis. Nat Commun 16, 10769 (2025). DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-025-65811-y – Villoslada-Blanco, P., Alonso, L., Sabroso-Lasa, S. et al. Development of a consensus molecular classifier for pancreatic ductal adenocarcinoma. Genome Med 17, 142 (2025). DOI: https://doi.org/10.1186/s13073-025-01568-9