Archivos de Categoría: CQS

La compañía española CQS, única entidad privada en ser designada laboratorio de referencia de la Unión Europea

  • La compañía ha sido una de las cinco entidades en Europa, tres de ellas españolas, designadas por la Comisión Europea para la certificación de productos sanitarios in vitro de clase D
  • CQS colabora con la industria y participa en el Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) en el contexto de la nueva regulación europea

Este 2024, la Unión Europea comienza a aplicar la regulación de productos sanitarios in vitro y, por primera vez, contará con laboratorios de referencia que tendrán que certificar todos estos productos, empezando por los denominados de “clase D” para que puedan obtener el marcado CE. A finales de 2023, un total de cinco laboratorios de la UE fueron designados para llevar a cabo esta labor, que comenzarán en los próximos meses, entre los que se encuentran tres españoles. Consulting Químico Sanitario (CQS) ha sido el único laboratorio privado en obtener esta calificación y se prepara para afrontar la tarea encomendada. “Los que formamos parte de CQS hemos recibido con mucho orgullo la designación como laboratorio europeo de referencia (EURL) y nos preparamos con responsabilidad para afrontar el desafío que supone”. Así lo ha señalado el Dr. Juan José Álvarez Millán, CEO de CQS, durante su intervención en el 42 Symposium de la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI), celebrado en Madrid.

Precisamente la nueva regulación europea y los retos que plantea para la industria y para los laboratorios de referencia han centrado la mesa redonda “¿Productos IVD de clase D? Los laboratorios de referencia responden”, en la que ha participado Álvarez Millán junto con Ana Avellón, coordinadora del EURL del Instituto de Salud Carlos III, y Laura Figuero, técnico de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). El CEO de CQS ha recordado que, el Reglamento de Ejecución UE 2023/28713, en diciembre pasado, decidió por primera vez sobre este tipo de entidades evaluadoras, los laboratorios europeos de referencia. De los cinco seleccionados, uno se encuentra en Alemania, otro, en Suecia, y otros tres en España, “lo que da una idea del nivel de excelencia de los centros de investigación y los profesionales de nuestro país”, ha subrayado.

Dos de los laboratorios en España son públicos (el ISCIII y un consorcio formado por los Hospitales Universitarios La Paz, Ramón y Cajal y Gregorio Marañón de Madrid). El tercero, único privado, es CQS. Una designación, que, en palabras de Álvarez Millán, “supone el último hito de un proceso marcado por la calidad que emprendimos hace dos décadas”. En su intervención, ha recordado que este camino comenzó con “una pequeña empresa, laboratorio de análisis clínico tradicional” y ya en 2008 CQS fue el primer laboratorio clínico privado en España acreditado por la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC). En 2017 emprendió su primer proyecto europeo, y éste fue el origen de la designación como EURL. Un proceso “largo y tremendamente exigente” en el que “CQS ha tenido que acreditar los conocimientos y experiencia de su personal, el equipamiento y los materiales de referencia, la integración y adecuación a las normas y mejores prácticas internacionales y su viabilidad económica, así como su independencia profesional”, ha explicado su CEO.

Nueva regulación a partir de octubre

En la mesa redonda sobre los Productos IVD, se ha analizado la nueva regulación europea, que se pondrá en marcha el 1 de octubre de 2024. Esta normativa establece que los productos de diagnóstico in vitro deben ser certificados por un EURL para obtener el marcado CE, para reforzar la seguridad y eficiencia.

Se considera producto sanitario de diagnóstico in vitro cualquier producto reactivo, calibrador, material de control, estuche de instrumental y materiales, instrumento, aparato, equipo o sistema, utilizado solo o en asociación con otros, destinado por el fabricante a ser utilizado in vitro para el estudio de muestras procedentes del cuerpo humano, incluidas las donaciones de sangre y tejidos. A su vez, estos productos se dividen en función del riesgo en clase A, B, C, y D, siendo los de clase D los que presentan mayor riesgo. La nueva regulación comenzará a aplicarse con estos últimos, los de clase D. En el caso de CQS, la designación como EURL es para evaluar dos subcategorías de IVD de clase D: los productos destinados a la detección o cuantificación de marcadores por herpes virus, y los destinados a la detección y cuantificación de marcadores de infecciones bacterianas.

Hasta ahora, el 90% de los productos se comercializaba sin verificar, únicamente mediante la presentación de la documentación pertinente. A través de la designación de los cinco EURL, la Comisión Europea pretende garantizar que la introducción en el mercado UE, la comercialización y la puesta en servicio de estos productos sanitarios para diagnóstico in vitro de uso humano de clase D, de alto riesgo, se produzca con todas las garantías sanitarias y de calidad para los ciudadanos de la Unión Europea.

El nuevo sistema, ha explicado Álvarez Millán, “va a servir para aportar mayor seguridad y transparencia, pero también más claridad jurídica a las empresas”. El CEO de CQS ha asegurado entender “el interés y las ganas de saber de la industria”, por lo que ha agradecido la oportunidad a AEFI para presentarse como EURL ante el sector. A su juicio, la nueva regulación también aportará otra ventaja a las compañías, pues el fabricante no tendrá que evaluar sus dispositivos de manera aislada en cada país, sino que lo hará una sola vez para toda la UE.

Asimismo, se ha mostrado confiado en que contar con laboratorios de referencia sea un paso más a favor de la salud de los europeos. “Esperamos que este hito contribuya a avanzar hacia una Unión Europea de la Salud que permita, como ha señalado la Comisión Europea, que todos los países miembros estén preparados para responder de manera conjunta a crisis sanitarias y que puedan disponer de productos sanitarios innovadores y fiables. Nos preparamos para formar parte de este proceso”, ha concluido.

Publicado en CQS

CQS, designado laboratorio de referencia de la Unión Europea

Consulting Quimico Sanitario (CQS) cumple su vigésimo aniversario de la mejor manera, ya que el 6 de diciembre de 2023 fue designado laboratorio de referencia de la Unión Europea (EURL, por sus siglas en inglés) en el ámbito de los productos sanitarios in vitro de tipo D. La publicación del Reglamento de Ejecución (UE) 2023/2713 de la Comisión Europea supone una designación que sigue la línea de innovación y liderazgo que para CQS supuso ser el primer laboratorio clínico privado en España acreditado por ENAC.

El equipo de CQS está muy orgulloso de esta designación, de ser el único laboratorio privado que ha logrado este hito europeo, y de poder contribuir a una Unión Europea de la Salud que, en palabras de la Comisión Europea, debe permitir a todos los países de la UE prepararse y responder juntos a las crisis sanitarias, así como disponer de suministros médicos innovadores y fiables.

¿Cuál es el objetivo de los laboratorios de referencia europeos?

Con la designación de los cinco EURL,1 la Comisión Europea pretende garantizar que la introducción en el mercado UE, la comercialización y la puesta en servicio de productos sanitarios para diagnóstico in vitro de uso humano, se produce con todas las garantías sanitarias y de calidad para los ciudadanos de la UE.

Designación

La designación de CQS como EURL se produce en dos categorías de productos sanitarios de clase D: (i) productos destinados a la detección o cuantificación de marcadores por herpesvirus, y (ii) productos destinados a la detección y cuantificación de marcadores de infecciones bacterianas. Productos sobre los que CQS será responsable, entre otros, de:

  • La verificación del funcionamiento declarado por el fabricante y del cumplimiento de las especificaciones comunes.

  • El análisis de muestras o lotes.

  • El asesoramiento científico a determinadas instituciones europeas y domésticas.

  • La recomendación sobre materiales de referencia y procedimientos de medición.

Proceso

La designación ha supuesto la culminación a un proceso largo y tremendamente exigente. CQS ha tenido que acreditar los conocimientos y experiencia de su personal; el necesario equipamiento y los materiales de referencia; la integración y adecuación a las normas y mejores prácticas internacionales; la viabilidad económica al margen de la red de EURLs; o su independencia profesional.

En este sentido, la importante experiencia previa en proyectos de I+D+i españoles y europeos, la altísima capacidad de nuestro equipo y los medios técnicos avanzados con los que contamos, así como la apuesta integral por la calidad en los entornos sanitarios (incluso a partir de soluciones de software propias como el SmartQMS) han sido nuestra mejor carta de presentación.

1. EU Referenzlabor für In-vitro-Diagnostika am Paul-Ehrlich-Institut (ALE); Instituto de Salud Carlos III (ESP); Consorcio gestionado por el Servicio Madrileño de Salud (Hospital General Universitario Gregorio Marañón, Hospital Universitario la Paz y Hospital Universitario Ramón y Cajal) (ESP); Consulting Químico Sanitario SLU (ESP); y RISE Research Institutes of Sweden AB (SUE).

Perfil hormonal masculino

Perfil hormonal masculino- CQS Lab

El perfil hormonal masculino es una de las pruebas diagnósticas de laboratorio que se realizan para buscar problemas de infertilidad en hombres. Es así puesto que este estudio se encarga de evaluar las hormonas sexuales implicadas en la reproducción.

Es importante tener en cuenta que los hombres y las mujeres producen las mismas hormonas. Lo que los diferencia es su concentración en sangre, así como la edad de cada persona. Por ello, no existen hormonas masculinas o femeninas, sino que en cada caso hay unas más importantes que otras debido a la proporción que hay en cada sexo.

¿Qué se mide en el perfil hormonal masculino?

Este examen, que consiste en un análisis de sangre, se lleva a cabo para determinar la existencia de posibles desequilibrios hormonales que pudieran estar ocasionando un problema de fertilidad en el hombre. Este análisis clínico mide los valores de estas hormonas:

  • Testosterona libre: Es un análisis no tan común, pues solo mide la forma «activa» de la testosterona. Es decir, la cantidad no adherida o unida, que tiene en la sangre. Los valores normales se encuentran entre Hombres: de 300 a 1.000 ng/dL.
  • Testosterona total: Es la prueba más común. Mide la testosterona libre y también la que está unida a proteínas. Los valores normales deberían ubicarse entre 280 y 1000 ng/dL.
  • Hormona Luteinizante (LH): en los hombres, esta hormona se encarga de estimular la secreción de testosterona testicular. Por ello, de forma indirecta, actúa en la producción de espermatozoides. Los valores normales se ubican entre 1.8 y 9 mUI/mL.
  • Folículo Estimulante (FSH): esta hormona actúa a nivel testicular y se encarga de regular la producción de espermatozoides. Los valores normales van de 1.5 a 12.4 mIU/mL.
  • Prolactina: aunque es una hormona característica de las mujeres, los hombres también la necesitan para el correcto funcionamiento del aparato reproductor. En cuanto a los valores, lo normal es que se ubique entre 2.5 y 17 ng/mL.

También se mide:

  • SHBG: es una proteína sintetizada en el hígado, llamada globulina fijadora de hormonas sexuales.
  • Delta 4 Androstendiona: es una hormona esteroide que actúa como el precursor de la testosterona y la estrona. Se produce en las gónadas y en las glándulas suprarrenales.

¿Para qué sirve el análisis de perfil hormonal masculino?

Los médicos pueden solicitar este examen para ayudar a detectar, principalmente, la causa de la infertilidad. Sin embargo, también es útil para la detección de otros problemas como los relacionados con la tiroides (hipo o hipertiroidismo, bocio, nódulo tiroideo, tiroiditis e incluso cáncer). Asimismo, sirve para detectar la andropausia y alteraciones de la glándula pituitaria.

El análisis de perfil hormonal masculino se realiza por medio de una muestra de sangre. Esta debe extraerse en un laboratorio y es un examen seguro. Además, es prácticamente indoloro, más allá de la molestia del pinchazo necesario para extraer la muestra.

Para hacerse esta prueba, no requiere de mucha preparación. Basta con acudir al laboratorio con un ayuno de 4 a 6 horas. Por otro lado, es importante informar al médico sobre los suplementos alimenticios o medicamentos consumidos con regularidad.

Esta prueba está incluida en la cartera de servicios de CQS.

>> Solicita cita en CQS-Lab >> Aquí

¿Qué mide el Perfil Hormonal Femenino?

 

Prueba Perfil Femenino

Actualmente, sea por cuestiones profesionales, personales o relacionadas con alguna condición, es común que muchas mujeres posterguen la maternidad. En estos casos, cuando deciden finalmente quedar embarazadas, el médico puede solicitar un perfil hormonal femenino.

Este es un examen de laboratorio con el que es posible conocer los niveles de las hormonas en la mujer, así como la actividad de los ovarios. Este análisis hormonal es importante porque estas sustancias químicas se encargan de regular el ciclo ovárico de la mujer para determinar sus niveles de fertilidad.

¿Qué se mide en el perfil hormonal femenino?

Este análisis clínico mide los valores de las siguientes hormonas:

Hormona estimulante de la tiroides (TSH)

Tiene influencia en el ciclo ovárico y por consecuencia en la fertilidad. Si sus niveles están muy altos o bajos, podría ser una señal de que las glándulas tiroideas no están funcionando correctamente. Cuando las mujeres no logran embarazarse, los niveles de esta hormona pueden estar elevados. Los valores normales se ubican entre 0.5 y 5 mIU/mL.

Hormona foliculoestimulante (FSH)

Es una hormona que se encarga de los procesos de desarrollo y de reproducción del cuerpo. En la mujer, su trabajo es controlar el ciclo menstrual y estimular a los ovarios para que produzcan óvulos. Sus valores normales son de 4.7 a 21.5 mIU/mL.

Prolactina

Es la que se encarga de iniciar y mantener la producción de leche materna durante y después del embarazo. Por ello, sus niveles son altos en este periodo. Sin embargo, en mujeres no embarazadas, un nivel alto de prolactina puede provocar problemas menstruales y de fertilidad. En este caso, sus valores normales deben ser menores de 25 ng/ml (25 µg/l).

Estradiol

También llamada 17β-estradiol o E2, es una hormona esteroide sexual femenina determinante en la reproducción. Es clave en el funcionamiento sexual y reproductivo, por lo que su estudio es de gran valor cuando se analizan los niveles de fertilidad. Sus valores normales se ubican entre 30 y 400 pg (picogramo)/mL.

Progesterona

Es una hormona que prepara el útero para la implantación de un óvulo fecundado. Por ello, se produce principalmente después de la ovulación. Los valores normales de la progesterona son entre 5 a 20 ng (nanogramo)/mL.

Hormona luteinizante (LH)

Se encarga de regular la ovulación y el ciclo menstrual. Se analiza para contabilizar el número de óvulos de la mujer (reserva ovárica). Puede ayudar a determinar la razón por la que una mujer no logra la concepción. En cuanto a sus valores normales, esto serían de 5 a 25 UI/L. Un valor superior indicaría que una mujer no está ovulando.

Finalmente, en cuanto al día adecuado para realizarse esta prueba, lo ideal es hacerla al inicio del ciclo menstrual, entre el segundo y el cuarto día del periodo. Por otro lado, hay que tener claro que no se trata de un test de fertilidad, sino de un análisis cuyos valores son orientativos para los médicos.

En CQS-Lab realizamos la prueba del Perfil Femenino garantizando la seguridad de los resultados emitidos. Contamos con la Acreditación de ENAC y esto significa que contamos con los recursos (humanos y materiales), la experiencia y la capacidad necesaria para proporcionar un producto/servicio final con criterios de excelencia, óptimos y de máxima calidad.

>> Solicita cita previa en Laboratorio (Madrid)

Somos el primer laboratorio clínico privado acreditado en España por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) según la norma internacional UNE-ISO 15189:2013 (Nº 659/LE1318).

¿Qué es y qué mide el Perfil Hepático?

 

Laboratorio CQS Perfil Hepático

El hígado es uno de los órganos más importantes, por lo que su salud es clave para el bienestar general. Se encarga de regular la mayoría de los niveles químicos de la sangre y secreta bilis, que permite transportar desechos, descomponer las grasas y prepararlas para su digestión y absorción.

Debido a la función que tiene el hígado, el perfil hepático es también un examen de gran importancia. Se trata de una prueba de laboratorio que comprende un conjunto de análisis de sangre para la medición de diferentes proteínas, enzimas y sustancias producidas por este órgano.

¿Qué exámenes forman parte de un perfil hepático?

Este examen, también conocido como hepatograma o pruebas de función hepática (PFH) sirve para evaluar el funcionamiento correcto del hígado. Para ello, se analizan ciertos marcadores séricos. Entre ellos:

Alanino aminotransferasa (ALT): es una enzima producida por el hígado, cuyos valores normales son de 5-60 UI/l.

Aspartato aminotransferasa (AST): es una enzima con presencia en el hígado y también en los músculos. Su rango normal es de 10 a 34 UI/l.

Gamma-Glutamil Transferasa (GGT): enzima que cuando se eleva puede asociarse al daño de la célula hepática. Su rango normal es de 5 a 80 UI/l.

Fosfatasa alcalina: es una enzima presente en diversos tejidos, cuya elevación podría indicar cirrosis o litiasis biliar. Los valores normales se sitúan entre 44 y 147 UI/l.

Bilirrubina: es un producto de desecho que produce y procesa el hígado. Una cantidad alta en la sangre podría ser señal de un problema en el hígado. Si es directa, sus valores normales son de 0-0,3 mg/dl, y si es indirecta de 0,3-1,9 mg/dl.

Tiempo de protrombina (TP): es una proteína que interviene en la coagulación de la sangre, cuyos valores normales (establecidos por el índice internacional normalizado) se ubican en el rango de IIN de 0.8 – 1.1.

¿Cuándo se solicita esta prueba?

Normalmente, los médicos solicitan un perfil hepático cuando se sospecha de la existencia de una enfermedad hepática. Es así porque este examen es una herramienta útil para diagnosticar afecciones como:

  • Cálculos en la vesícula biliar (litiasis biliar).
  • Hepatitis (de tipo bacteriana, viral o autoinmune).
  • Cirrosis.
  • Pancreatitis o cáncer de páncreas.
  • Otras alteraciones hepáticas.

Además, una prueba de función hepática puede solicitarse a personas con antecedentes familiares de enfermedad hepática, con medicación agresiva para el hígado, que consumen alcohol de forma excesiva, que tienen obesidad o diabetes o que sufren de hipertensión.

Por otro lado, es posible que el médico solicite este examen cuando observa una serie de síntomas como:

  • Ictericia (color amarillento en los ojos y en la piel).
  • Náuseas, vómitos y diarrea.
  • Orina oscura y heces de color pálido.
  • Dolor abdominal
  • Hinchazón (sobre todo en tobillos y piernas).
  • Fatiga.
  • Pérdida del apetito.
  • Tendencia a formar moratones con facilidad.

El perfil hepático no requiere de una preparación especial. Sin embargo, se recomienda un ayuno de 10 o 12 horas antes del examen.

En CQS-Lab realizamos el Perfil Hepático y otros análisis clínicos avanzados.Contamos con los equipos más avanzados y con profesionales cualificados que garantizan la calidad de los resultados emitidos.

>> Solicita cita previa en Laboratorio (Madrid)

Somos el primer laboratorio clínico privado acreditado en España por ENAC (Entidad Nacional de Acreditación) según la norma internacional UNE-ISO 15189:2013 (Nº 659/LE1318).

¿Qué es el Perfil Lipídico?

Prueba de laboratorio CQSEntre los exámenes de laboratorio, el perfil lipídico es uno de los más solicitados por los médicos. Por medio de una muestra, se pueden analizar ciertos parámetros para conocer los niveles de lípidos en la sangre.

Las alteraciones de algunos lípidos, como el colesterol, no suelen presentar síntomas. Por ello, es fundamental realizar este examen. Se solicita para determinar el riesgo de desarrollar una enfermedad cardiovascular y también para el seguimiento o control de pacientes con dietas o medicamentos para reducir los niveles de colesterol.

¿Qué parámetros mide un perfil lipídico?

El panel de lípidos, como también se le conoce, mide las concentraciones de diferentes tipos de grasas en la sangre. Entre ellos:

Colesterol HDL

Es el llamado «colesterol bueno», por lo que lo ideal es que sus valores estén elevados para mayor protección cardíaca. Lo recomendable es que sea superior a 40 mg/dL. Para conseguir estos valores es fundamental llevar una alimentación balanceada, rica en grasas buenas. Estas se obtienen de alimentos como aguacate, pescados, frutos secos y semillas.

Colesterol LDL

Es el que se conoce como «colesterol malo», por lo tanto, debe estar en niveles bajos. Unos valores altos significan un mayor riesgo cardiovascular. Se recomienda que sea inferior a 130 mg/dL. En algunos casos, puede ser necesario valores por debajo de 100, 70 o 50 mg/dL, según los antecedentes de cada paciente.

Colesterol VLDL

Es otro tipo de «colesterol malo», que puede depositarse en las arterias y disminuir el flujo sanguíneo. Por ello, también debe mantenerse en niveles bajos. Lo ideal es que esté en niveles inferiores a los 30 mg/dL.

Colesterol No HDL

No es directamente un valor que se mide, pero sí uno que se refleja en el perfil lipídico. Es la suma del colesterol «malo», que se informa en un valor único. De este modo, es más sencillo evaluar el riesgo del paciente.

Colesterol Total

Es la suma del colesterol HDL, LDL y VLDL. El valor deseable para este parámetro es el menor a 190 mg/dL. Una cantidad mayor aumenta el riesgo de sufrir un ACV, infarto o una enfermedad como la pancreatitis.

Es importante considerar que si los valores del colesterol bueno (HDL) están muy altos, esto podría incrementar los del colesterol total. Por ello, este es un parámetro que siempre debe compararse con el resto.

Triglicéridos

Son moléculas de grasa que almacenan energía hasta que el cuerpo la necesita. Sin embargo, si se acumulan demasiadas, los vasos sanguíneos podrían obstruirse y provocar el desarrollo de enfermedades cardiovasculares o de pancreatitis. En este sentido, el valor deseable para este parámetro es menor a 150 mg/dL.

¿Cómo prepararse para un perfil lipídico?

De la calidad de la muestra de sangre depende el resultado preciso del examen. Por ello, se recomienda que la persona mantenga su dieta habitual y que no realice deportes un día antes de acudir al laboratorio.

Asimismo, puede recomendarse un ayuno de 8 a 12 horas porque es importante para la medición correcta de los triglicéridos. Recuerda que estos son altamente influenciados por la dieta. En cuanto a la ingesta de alcohol, esta debe limitarse; como mínimo, tienen que haber pasado 24 horas.

Si tienes cualquier duda sobre esta prueba contacta con nosotros en CQS-Lab y la resolveremos.

Para realizar la prueba puedes solicitar Cita Aquí

¿Qué es el Perfil Bioquímico?

 

Prueba laboratorio CQS

El perfil bioquímico es una prueba de sangre rutinario que se solicita con el fin de orientar al médico sobre el funcionamiento de algunos órganos como los riñones o el hígado, y del metabolismo en general.

Hay que tener en cuenta que los riñones son un órgano de gran importancia, pues son los encargados de eliminar los productos de desecho y el exceso de agua de la sangre. Con esta prueba se puede comprobar su correcto funcionamiento. También verifica el estado del hígado al analizar el nivel de bilirrubina y algunas enzimas vitales para el rendimiento de este órgano.

Por ello, puede pedirse en caso de sospecha de enfermedades renales, diabetes, dislipidemia (concentración elevada de lípidos) o alteraciones de minerales como el calcio. También se necesita para el seguimiento de enfermedades crónicas.

Parámetros que se analizan en el perfil bioquímico

En el perfil bioquímico se investigan 16 parámetros:

    1. Glucosa
    2. Ácido úrico
    3. Urea
    4. Nitrógeno ureico (BUN)
    5. Creatinina sérica
    6. Colesterol total
    7. Bilirrubina total
    8. Bilirrubina directa
    9. Bilirrubina indirecta
    10. Proteínas totales
    11. Albúmina
    12. Globulinas
    13. Relación Albúmina/Globulina
    14. ALT-TGP
    15. AST-TGO
    16. Fosfatasa alcalina

También hay casos en los que en el perfil bioquímico se analizan 24 parámetros. De ser así, a los anteriores se le agregan los siguientes:

    • Triglicéridos
    • Potasio
    • Sodio
    • Cloro
    • Calcio Sérico
    • Fósforo Sérico
    • Magnesio
    • Amilasa
    • Deshidrogenasa Láctica

¿Qué alteraciones se pueden evidenciar en un perfil bioquímico?

Si tras analizar algunos de los parámetros anteriores, estos tienen un nivel elevado o bajo, podría evidenciarse lo siguiente:

Glucosa

La principal razón por la que se eleva la glucosa en sangre es por la diabetes mellitus, que aparece por falta de insulina o por problemas en su función. Un alto nivel de este parámetro, por largos periodos, podría aumentar el riesgo de episodios cardiacos y llevar a la falla de distintos órganos.

Si se presenta un nivel bajo de azúcar en la sangre (hipoglucemia), puede deberse a un desequilibrio entre la actividad física, la dieta y el uso de ciertos medicamentos como insulina o hipoglicemiantes.

Colesterol

Aunque esta es una grasa fundamental para el organismo, si el perfil bioquímico revela un colesterol alto, la persona podría estar en riesgo cardiovascular. Unos niveles aumentados pueden deberse a la dieta, a antecedentes familiares, o embarazo.

El colesterol también podría verse disminuido. De ser así, indicaría la presencia de enfermedades hepáticas, malnutrición u otra condición.

Nitrógeno ureico y urea

Se suele mirar para evaluar la función renal. Un valor elevado puede revelar deshidratación, sangrado gastrointestinal, o un fallo hepático. Pero también se puede presentar cuando se consumen proteínas de forma excesiva.

Si los niveles están bajos, podría ser indicio de malnutrición o que el hígado no está funcionando correctamente.

Bilirrubina total y transaminasas

Estos dos parámetros pueden elevarse en caso de enfermedades hepáticas y vías biliares. También sucede cuando se incrementa la destrucción de glóbulos rojos, algo que puede ocurrir en recién nacidos.

Las transaminasas, en específico, podrían elevarse de forma leve en caso de traumatismos, inyecciones musculares, quemaduras e incluso con ciertos medicamentos. Sin embargo, un nivel muy alto se asocia con la hepatitis aguda.

El perfil bioquímico no requiere de mucha preparación. Antes de realizar la prueba, solo se necesita un ayuno mínimo de ocho horas.

Este análisis puedes realizarlo con total garantía de los resultados en nuestro laboratorio de Madrid  >> Solicita tu Cita en CQS-Madrid

Troponinas y otros marcadores cardiacos

Pruebas de laboratorio CQS

Los marcadores cardíacos, también conocidos como biomarcadores, son sustancias que el organismo libera en la sangre cuando se produce un daño al corazón. Su análisis es de gran relevancia para el diagnóstico del síndrome coronario agudo (SCA) y la isquemia cardíaca.

Los biomarcadores también son útiles para establecer el riesgo de aparición de estas patologías, así como para darle seguimiento. Ambas afecciones están asociadas con un insuficiente aporte de sangre hacia el corazón.

Biomarcadores usados para el diagnóstico y evaluación de lesiones cardiacas

El principal marcador cardíaco es la troponina, por ser el más específico para lesión cardiaca. Hay otros que se emplean, pero en menor medida, puesto que también pueden aumentar en caso de lesiones o enfermedades del músculo esquelético.

Troponina (I o T)

Es el biomarcador con la sensibilidad más alta conocida; por ello es el que se usa con mayor frecuencia. Aparecen en el torrente sanguíneo después de un ataque cardíaco y permanecen allí durante días, a diferencia de otros marcadores que vuelven a sus niveles normales.

Cuando se hacen pruebas de laboratorio, se puede analizar la troponina ultrasensible (I o T). Es la misma proteína, pero se caracteriza por detectar concentraciones más bajas. Por ello, puede resultar positiva antes que la troponina clásica.

Creatina quinasa (CK)

Esta enzima ha sido ampliamente sustituida por la troponina, pero es un marcador cardiaco que aún se solicita. Si se tiene un ataque al corazón suele, como mínimo, duplicarse. Puede medirse varias veces durante 24 horas.

CK-MB

Es un subtipo de CK, pero a diferencia de ésta, es más sensible para detectar el daño al corazón provocado por un ataque cardíaco. Aumenta 4 o 6 horas después de sufrirlo, pero en dos días máximo vuelve a sus valores normales.

Mioglobina

Se trata de una pequeña proteína que se mide ocasionalmente, junto con la troponina, para ayudar en el diagnóstico de un ataque al corazón. Sin embargo, tal como sucede con los demás marcadores cardiacos, no es muy específica.

¿En qué casos se hacen pruebas de marcadores cardíacos?

Los médicos pueden solicitar este tipo de pruebas en caso de sospecha de estar teniendo un ataque al corazón o haber tenido uno recientemente.

Asimismo, es un examen que se puede solicitar si presenta síntomas de obstrucción de la arteria coronaria como:

– Dolor o presión en el pecho con una duración superior a unos pocos minutos.

– Dolor en el pecho que empeora o que no se alivia con el reposo.

– Dolor o molestias en el cuello, hombros, brazos o mandíbula.

Otros síntomas que podrían aparecer junto con los dolores o molestias anteriores son:

– Falta de aliento.

– Debilidad o cansancio extremo sin causa aparente.

– Palidez, sudoración, piel fría y pegajosa.

– Náuseas o vómitos.

– Mareos y desmayos.

– Pulso acelerado o irregular.

Junto con las pruebas de marcadores cardiacos, podrían solicitarse otras para medir otros factores en la sangre como hemograma completo, lípidos en la sangre, gasometría u otras pruebas para medir el oxígeno que hay en el torrente sanguíneo, etc.

 

> Solicita tu Cita en CQS

Laboratorio Clínico Privado Acreditado por ENAC

Diagnóstico de la infección por citomegalovirus

 

Citomegalovirus CQS Laboratorio

El citomegalovirus (CMV, herpesvirus humano tipo 5) es un virus ADN de la familia Herpesviridae. Tiene una estrecha relación con los virus que causan la mononucleosis y la varicela. Es, además, una infección con una alta prevalencia en el mundo. Alrededor del 60% de la población en los países desarrollados la tienen, un número que se amplía al 90% en los que están en vías de desarrollo.

Este virus no desaparece por completo del organismo. Una vez que una persona se infecta, permanece en su cuerpo de forma latente durante toda su vida, y puede reactivarse. Sin embargo, a pesar de esto, y de ser tan común, la mayoría de los infectados son asintomáticos o padecen una enfermedad leve.

Tipos de pruebas para diagnosticar el citomegalovirus

El diagnóstico de citomegalovirus se realiza principalmente de dos formas:

Detección de anticuerpos

Es decir, por medio de una prueba de serología infecciosa. Su objetivo es detectar la presencia de anticuerpos frente al CMV en la sangre. Dependiendo del tipo de inmunoglobulina presente, si son del tipo IgM o IgG, se puede saber si una persona estuvo o ha estado expuesta recientemente al virus.

Detección directa del virus

También se utilizan técnicas moleculares como la detección de ADN viral, conocida como reacción en cadena de la polimerasa (PCR). Permite confirmar la presencia de una infección activa o diagnosticar infecciones congénitas en los recién nacidos. Suele ser un método más sensible que el cultivo, por lo que ofrece resultados de forma más rápida.

¿A quién se le hace el análisis de citomegalovirus?

La mayoría de las personas que se infectan con CMV no presentan síntomas o son leves. Por ello, las pruebas para detectarlo solo se utilizan en ciertos casos como:

  • En las embarazadas o en personas inmunocomprometidas que presenten sintomatología similar a la de la gripe o la mononucleosis.
  • En los recién nacidos que tengan anemia, ictericia o anomalías congénitas.
  • En bebés que presentan problemas de desarrollo o convulsiones que puedan deberse al CMV.
  • En pacientes que vayan a recibir un trasplante de órganos.

¿Qué puede provocar una infección por citomegalovirus?

En mujeres en estado de gestación, una infección por CMV provoca graves problemas físicos y del desarrollo al bebé. Al momento de nacer, la mayoría de los recién nacidos infectados parecen perfectamente normales. Sin embargo, con el paso de los meses comienzan a presentar problemas relacionados con el oído o la vista, convulsiones, neumonía o retraso mental.

Las personas con un sistema inmunitario debilitado, como los receptores de trasplantes o quienes tienen una infección por VIH, el citomegalovirus puede producir una enfermedad grave que ponga en riesgo su vida. Una infección activa por este virus genera una depresión adicional del sistema inmunitario.

Por ello, en estos casos, los especialistas pueden ordenar la realización de pruebas que ayuden a diagnosticar la presencia de este virus. De este modo, si es necesario, poder aplicar el correspondiente tratamiento y seguimiento de la infección.

> Solicita tu Cita en CQS-Lab Madrid

Garantizamos la seguridad de la calidad de los resultados emitidos.

Laboratorio Clínico Privado en España Acreditado por ENAC

¿Cómo se realiza el diagnóstico de la Toxoplasmosis?

Prueba de laboratorio clínicoLa toxoplasmosis es una enfermedad infecciosa producida por Toxoplasma Gondii, un parásito intracelular. El hombre y animales como aves, ovejas y cerdos se consideran huéspedes intermediarios, siendo el gato el huésped definitivo. La exposición humana a esta infección es común en todo lugar donde existan gatos.

Diagnóstico de la toxoplasmosis: ¿cómo se hace?

El Toxoplasma Gondii es un parásito que no puede observarse a simple vista. Por ello, una de las formas de diagnosticar esta enfermedad es a través de una prueba de serología infecciosa. Estas se encargan de detectar en la sangre la presencia de anticuerpos producidos por el sistema inmunitario para responder a la infección.

Existen dos tipos de anticuerpos que se producen ante una infección por este parásito. Estos son los de tipo IgM y los de tipo IgG. Dependiendo del tipo que esté presente en la sangre se puede determinar si se trata de una infección reciente o aguda.

Los primeros anticuerpos que el sistema produce en respuesta a la toxoplasmosis son los de tipo IgM. En la mayoría de las personas se detectan una o dos semanas después de la exposición al parásito. Estos anticuerpos aumentan durante un período de tiempo corto para, posteriormente, disminuir.

Varias semanas después de la infección es cuando se producen los anticuerpos IgG. Su objetivo es ofrecer protección a largo plazo. Durante la infección activa, su número aumenta, y a medida que se inactiva el parásito, se estabiliza.

Sin embargo, una vez que una persona se ha expuesto al Toxoplasma Gondii, siempre tendrá cierta cantidad de anticuerpos IgG detectables en sangre. Por esta razón se le considera que tiene inmunidad frente a la reinfección.

¿Cómo se hace una prueba de serología infecciosa?

Por lo general, para esta prueba se requiere de una muestra de sangre venosa. No obstante, en algunas ocasiones también puede utilizarse una muestra de líquido cefalorraquídeo, que se extrae mediante punción lumbar. Si se trata de una embarazada, se requiere una muestra de líquido amniótico, que se obtiene a través de procedimiento llamado amniocentesis.

¿Qué síntomas provoca la toxoplasmosis?

Cuando personas con un sistema inmunitario sano contraen toxoplasmosis, la enfermedad suele cursar de forma asintomática. En ciertos casos, los síntomas no van más allá de un dolor de cabeza, de garganta o muscular, o incluso fiebre. La mayoría ni siquiera requerirá tratamiento especial.

Las manifestaciones de esta infección son poco específicas y las que existen se atribuyen mayormente a la existencia de otras patologías. En personas inmunodeprimidas, por ejemplo, puede presentarse fiebre y dolor de cabeza, acompañado de convulsiones, visión borrosa y psicosis.

En mujeres en estado de gestación, las consecuencias para el niño pueden ser considerables.

Por ello, el análisis para diagnosticar la toxoplasmosis se suele hacer en personas inmunocomprometidas o en mujeres embarazadas que hayan estado expuestas a este parásito. También en el caso de que presenten una infección ocular o cerebral grave, o incluso síntomas similares a los de la gripe, que puedan atribuirse a la toxoplasmosis.

> Solicita tu Cita en CQS

Laboratorio Clínico Privado Acreditado por ENAC